Richiedi informazioni sul corso
06 33483311
Corso Quality Assurance & GMP nell’Industria Farmaceutica
Agevolazioni entro Dicembre
Obiettivo del corso
Oggi nel mondo manifatturiero dell’Industria Farmaceutica si richiede sempre uno sforzo verso l’eccellenza dei processi e l’aderenza ai requisiti regolatori: si è sempre più focalizzati, in ottica di miglioramento continuo, ad accogliere le sfide per gestire le criticità e trasformarle in opportunità.
Il Corso ha l’obiettivo di formare il/la Professionista coinvolto/a nei processi di Qualità e Produzione dell’Industria Farmaceutica, focalizzando alle attività di routine e di dettaglio, offrendo un chiaro quadro per acquisire competenze pratiche di convalida di sistemi informatici, approccio alle GAMP, conoscenza approfondita dei flussi operativi di impatto GMP dell’Industria Farmaceutica, di preparazione e gestione degli audit.
Il percorso formativo e la didattica offerta saranno trattati analizzando gli aspetti tipici del settore farmaceutico, mostrando tutti i passi necessari a costruire un Sistema di Qualità completo e analizzando elementi e criticità di un sistema complesso, delle nuove tecnologie digitali, offrendo tutti i necessari strumenti per ottimizzare e migliorare gli aspetti di QA e Produzione.
L’evento didattico ha un taglio operativo, nozionistico e pratico, ed offre una visione reale nell’integrazione delle nuove tecnologie all’interno dei processi operativi e del Sistema di Qualità, partendo dai requisiti regolatori e da quanto previsto dalle Linee Guida si verifica come procedere al nuovo approccio di convalida delle nuove tecnologie nell’ambito dell’industria 4.0.
A chi è rivolto
IL PERCORSO DIDATTICO OFFRE LA POSSIBILITÀ DI ACQUISIRE
TUTTI GLI ELEMENTI NECESSARI A:
- Conoscere le responsabilità GMP e apprendere quali sono i compiti professionali del QA Manager;
- Aggiornarsi sulle competenze per la gestione, il mantenimento e il miglioramento del Sistema di Qualità;
- Evidenziare le competenze trasversali di comunicazione e management utili a facilitare la collaborazione all’interno dell’Azienda Farmaceutica, in ambito gestione e mantenimento dello stato di qualità;
- Adoperare le nuove tecnologie per migliorare la gestione dei dati nell’ambito produttivo e in laboratorio CQ;
- Ottimizzare il ciclo di vita dei dati per ridurre il rischio di errore e migliorare la capacità di guidare e studiare i processi aziendali che li hanno generati;
- Impostare i processi di convalida nell’utilizzo di nuove tecnologie, in compliance alle richieste delle autorità;
- Gestire laboratori di controllo qualità in maniera smart e GMP compliance.
Programma
Dove si svolge
ONLINE in LIVE STREAMING
Durata: 6gg (48h) dalle 09:30 alle 18:30
Aziende partner
Richiedi informazioni sul corso
Richiedi informazioni sul corso
06 33483311
